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鈴木 伸一; 矢板 毅; 須郷 由美; 木村 貴海
no journal, ,
発表者らは、高速炉及び軽水炉から高速炉への移行期の使用済み燃料の再処理技術の開発の一環として、N,N-ジアルキルアミド化合物によるウラン(VI)の選択分離技術の開発を行っている。N,N-ジアルキルアミドは、アルキル置換基の構造を変えることでウラン(VI)やプルトニウム(IV)の抽出特性が変化し、特に嵩高い化合物を用いることでウラン(VI)だけを選択的に分離することを報告してきた。本発表では、ウラン(VI)に対する抽出容量を改善させた新規の化合物を合成し、アクチノイドの抽出特性を調べた結果、これまでに報告している化合物と同じようなU(VI)-Pu(IV)の分離性を有し、抽出容量が大幅に改善された新規化合物の開発に成功した。
松村 達郎; 竹下 健二*; 森 敦紀*
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新規配位子であるTPENの疎水化誘導体を合成した。ニトロベンゼン等を有機溶媒とした抽出系でアメリシウム(Am)とユウロピウム(Eu)の分離能力を確認した。TPEN分子のピリジル基にブトキシ基を結合させた誘導体TBPENについて、水相1.0M NH
NO
、有機相中配位子濃度10mMの条件において、pH3で分離係数が最大となりSF
=100であることを確認し、さらにpH2においても有意な分離性能を見いだした。
下条 晃司郎; 大島 達也*; 長縄 弘親; 後藤 雅宏*
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これまでの産業廃棄物の資源化研究の成果を踏まえて、生体分子の資源化研究に取り組み、カリックス[6]アレーン酢酸誘導体が油-界面で変性状態にあるタンパク質シトクロムcと超分子錯体を形成することによって、8M尿素水溶液から有機相に変性シトクロムcを定量的に抽出可能であることを実験的に明らかにした。その結果、変性シトクロムcは完全に変性剤と分離され、さらにカリックスアレーンとの錯形成により、変性タンパク質同士の分子間相互作用が妨げられるため、凝集も抑制された。また、適量の1-ブタノールを含む弱酸性溶液を回収水相にすることにより、定量的に有機相からシトクロムcを逆抽出することに成功した。紫外・可視分光光度計,CDスペクトル,蛍光光度計による構造解析を行った結果、回収されたシトクロムcはその立体構造を天然状態まで回復していることが明らかとなった。
中津留 可乃; 下条 晃司郎; 長縄 弘親; 塚原 聡*; 藤原 照文*
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現在、環境汚染・資源枯渇問題が深刻化しており、産業廃棄物の処理及び有用物質の再資源化が望まれている。そこで本研究では廃水中から有価金属である金イオンを回収し、さらに再資源化するためにナノ粒子化を検討した。その結果、抽出剤であるTODGAを混合したAOT逆ミセルを用いて7種の金属を含む模擬工業廃水から金イオンのみを選択的に抽出分離することができた。また、抽出した金をナノ粒子とすることに成功し、その粒径は逆ミセルの大きさによらず7nm付近で安定(均一化)した。
倉橋 健介; 下条 晃司郎; 長縄 弘親; 梅谷 重夫*; 宗林 由樹*
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グリーンな溶媒抽出技術開発の一環として、ランタノイド抽出における抽出剤にTODGAを用い、イオン液体(環境調和型溶媒)とイソオクタンにおける抽出挙動の比較検討を行った。その結果、イオン液体系はイソオクタン系に比べ、大幅に抽出効率が大きくなることが明らかとなった。また、選択性についても大きく変化し、イオン液体系では中ランタノイド、イソオクタン系では重ランタノイドに対して高い選択性を示した。したがって、イオン液体はTODGAの抽出能力のみならず、選択性においても大きな影響を及ぼすことが明らかとなった。